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儿科故事:“地贫之家”——关爱地贫 携手同行

文章来源: 作者: 发布时间:2020年01月22日 点击数: 字号:

 看着我院儿科一区一面墙锦旗,其中一幅是叶任贤医生收到一地贫患儿家属的锦旗,上面写道:“地贫之家 爱心天使”尤为令人感动。

 据了解,地贫患儿每月需要定期输血1-3次,而在阳春地区血源紧张,缺乏一个固定的输血点,地贫患儿往往跨区奔波,来回的时间、路费加上每个月的输血费用,对地贫家庭来说无疑是雪上加霜。

 送锦旗的患儿家属几年间因多间医院没有专门医生负责地贫患儿输血事宜,每次输血都是历尽艰辛。在得知这种情况下,我院儿科急患者之所急,在科主任邹金林的指导下,我院儿科一区专门成立了“地贫之家”小组,由叶任贤医生负责地贫患儿输血专项医疗救治工作。

 “地贫之家”让地贫患儿从此找到了“家”的温暖与呵护。据统计,“地贫之家”每月帮助地贫患儿输血多达20余人。有一次,有位地贫患儿血红蛋白 26g/L,达到极重度贫血,病情危急,恰恰当时阳春地区同型血告急,叶任贤医生通过微信朋友圈发动身边的人献血。皇天不负有心人,终于在最短的时间内为地贫患儿输上宝贵的血液。

 “地贫之家”的成立是我院以“患者为中心”为服务理念的具体体现。地贫患儿经过比较规律的输血,可为行造血干细胞移植争取更多的时间。现来我院输血的地贫患儿大部分已行配型,等待造血干细胞移植手术。部分地贫患儿已成功行移植手术,可以健康地成长!我院儿科全体医护人员始终以“一切为了儿童的健康成长”为服务宗旨,用我们微薄之力去帮助更多的患儿,守护着万千儿童的生命健康,希望为他们的健康成长保驾护航。

 科普:

 地中海贫血(简称地贫)是一种遗传病,在广东地区的发病率高,地贫基因携带率高达16.8%,每6个人中就有1个人携带地贫基因。轻型地中海贫血患者一般不需要治疗,不影响生活。但重度地中海贫血则是一种非常严重的疾病,病发于幼童期。一般从3到6个月出现贫血的症状,需要终身规律输血。重型地贫患儿如果没有进行规范输血,会导致生长发育迟缓,甚至多系统损害,生活质量低下,严重的可因多器官功能衰竭而死亡。规范的输血对地贫患儿而言是生命的保障。(儿科一区  叶任贤)

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